<< Вернуться к списку статей журнала

Том 8 №1 2006 год - Нефрология и диализ

I/D полиморфизм гена АПФ и Т174М полиморфизм гена ангиотензиногена при нефротическом синдроме у детей

Шарнова Ж.П. Цыгин А.Н. Тихомиров Е.Е. Цыгина Е.Н. Пинелис В.Г.

Аннотация: Для исследования роли I/D полиморфизма гена АПФ и Т174М полиморфизма гена ангиотензиногена (АТГ) в развитии и прогрессировании нефротического синдрома (НС) у детей, мы определили генотип ангиотензин-превращающего фермента и ангиотензиногена у 80 русских детей с НС, включая 15 детей с ХПН. Частота генотипов достоверно не отличалась между нефротическими больными и контролем (n = 165). Распределение генотипов АПФ и АТГ было схожим среди больных с фокально-сегментарным гломерулосклерозом (n = 12), стероид-чувствительным нефротическим синдромом (n = 32), нефротическим синдромом с артериальной гипертензией (n = 22) и контролем. Преобладание DD генотипа АПФ было достоверно в группе больных с ХПН (47% vs 21%; c2 = 4,44; p < 0,05). Таким образом, DD генотип может служить фактором риска прогрессирования НС до стадии ХПН.

Для цитирования: Шарнова Ж.П., Цыгин А.Н., Тихомиров Е.Е., Цыгина Е.Н., Пинелис В.Г. I/D полиморфизм гена АПФ и Т174М полиморфизм гена ангиотензиногена при нефротическом синдроме у детей. Нефрология и диализ. 2006. 8(1):64-68. doi:

Весь текст

Ключевые слова: нефротический синдром, ХПН, генетика

Список литературы:

1. Баранов А.А. Клинические рекомендации по педиатрии М.: 2005: 107-112.
2. Игнатова М.С. Патология органов мочевой системы у детей (современные аспекты). Нефрология и диализ 2004; 6; 2: 127-131.
3. Шейман Джеймс А. Патофизиология почки. СПб.: 2001: 54-55.
4. Шулутко Б.И. Почки и гипертензия. Тер. архив 1987; 8: 26-29.
5. Barley J., Blackwood A., Miller M. et al. Angiotensin converting enzyme gene I/D polymorphism, blood pressure and the renin-angiotensin system in Caucasian and Afro-Caribbean peoples. J Hum Hypertens 1996; 10(1): 31-35.
6. Cameron J.S. Focal segmental glomerulosclerosis in adults. Nephrol Dial Transplant (2003) 18 (Suppl 6): vi45-vi51.
7. Caulfield M., Lavender P., Farral M. et al. Linkage of the angiotensinogen gene to essential hypertension. N Engl J Med 1994; 330: 1629-1633.
8. Frishberg Y., Becker-Cohen R., Halle D., Feigin E., Eisenstein B. et al. Genetic polymorfisms of the renin-angiotensin system and the outcome of focal segmental glomerulosclerosis in children. Kidney Int 1998; 54: 1843-1849.
9. Gumprecht J., Marcin J. Zychma, Grzeszczak W., Zukowska-Szczechowska E. and the End-Stage Renal Disease Study Group. Angiotensin I-converting enzyme gene insertion/deletion and angiotensinogen M235T polymorphisms: Risk of chronic renal failure. Kidney International 2000; 58: 513-519.
10. Harden P.N., Geddes C., Rowe P.A., NcIlroy J.H., Boulton Jones M., Rodger R.S., Junor B.J., Briggs J.D., Connel J.M., Jardine A.G. Polymorphisms in angiotensin converting ensyme gene and progression of IgA nephropathy. Lancet 1995; 345: 1540-1542.
11. Hegele R.A., Brunt H., Connely Ph.W. Genetic and biochemical factors associated with variation in blood pressure in genetic isolate. Hypertension 1996; 27: 308-312.
12. Hingorani A., Jia H., Stevens P. et al. Blood pressure response to angiotensin converting enzyme inhibition: Effect of age genotype. Clin Sci 1995; 89: 1-2.
13. Jeunemaitre X., Soubrier F., Kotelevtsev Y.V. et al. Molecular basis of human hypertension: role of angiotensinogen. Cell 1992; 71: 169-180.
14. Lee D., Kim W., Kang S., Koh G.Y., Park S.K. ACE gene polymorphism in patients with minimal change nephrotic syndrome and focal segmental glomerulosclerosis. Nephron 1997; 77: 471-173.
15. Lovati E., Richard A., Frey B.M., Frey F.J., Ferrari P. Genetic polymorphisms of the renin-angiotensin-aldosnerone system in end-stage renal disease. Kidney International 2001; 60: 46-54.
16. Marian A.J. Genetic markers: genes involved in human hipertension. J Cardiovasc Risc 1997; 4(5): 341-345.
17. Maruyama K., Yoshida M., Nishio H., Shirakawa T., Kawamura T., Tanaka R., Nakamura H., Iiyima K., Yoshikawa N. Polymorphisms of renin-angiotensin system genes in childhood IgA nephropathy. Pediatr Nephrol 2001; 16: 350-355.
18. Oktem F., Sirin Aydan, Bilge Ilmay, Emre Sevinc, Agachan Bedia, Turgau Ispir. ACE I/D gene polymorphism in primary FSGS and steroid-sensitive nephrotic syndrome. Pediatr Nephrol 2004; 19: 384-389.
19. Pardo R., Malaga S., Coto E., Navarro M., AlvarezV., Espinosa L., Alvarez, R., Vallo A., Loris C., Braga S. Renin-angiotensin system polymorphisms and renal scarring. Pediatr Nephrol 2003; 18: 110-114.
20. Pei Y., Scholey J., Thai K., Suzuki M., Cattran D. Association of angiotensinogen gene T235 variant with progression of immunoglobin A nephropathy in Caucasian patients. J Clin Invest 1997; 100: 814-820.
21. Remuzzi G., Ruggenenti P., Benigni A. Pathophysiology of progressive nephropathies. Kidney Int 1997; 51: 2-15.
22. Rigat B., Hubert C., Alhenc-Gelas F., Cambien F., Corvol P., Soubrier F. An I/D polymorphism in the ACE gene accounting for half the variance of serum enzyme levels. J Clin Invest 1990; 86: 1343-1346.
23. Ruiz-Ortega M., Egido J. Angiotensin II modulates cell growth-related events and synthesis of matrix proteins in renal interstitial fibroblasts. Kidney Int 1997; 52: 1497-1510.
24. Wolf G. Angiotensin II is involved in the progression of renal disease: importance of non-hemodinamic mechanisms. Nephrologie 1998; 19: 451-456.
25. Schrier Robert W. Renal and Electrolyte Disorders. Philadelphia - NY: 1997: 640-685.

Другие статьи по теме

• Значение генетики и протеомики в понимании механизмов развития и прогрессирования нефротического синдрома у детей
• Факторы риска кардиоваскулярных заболеваний у больных с хронической почечной недостаточностью
• Проблемы лечения перитонитов, осложняющих хронический перитонеальный диализ
• Молекулярная физиология почки и проблемы детской нефрологии (нарушения функций почек, хроническая почечная недостаточность)