<< Вернуться к списку статей журнала

Том 9 №2 2007 год - Нефрология и диализ

О синергизме иммунодепрессивных препаратов. (Кемпас в комплексе индукционной иммунодепрессии)

Горяйнов В.А. Каабак М.М. Шишло Л.А.

Аннотация: С того момента как в комплекс иммунодепрессии в отделении трансплантации почки РНЦХ РАМН был введен Кемпас, мы решили выяснить способен ли он потенцировать действие вводимого параллельно Зенапакса. Для этого была оценена продолжительность интервала между введениями Зенапакса. Кемпас вводили 7 больным дважды: первое введение осуществляли за 18-21 дней до трансплантации, второе - в день пересадки сразу по окончании плазмафереза. В качестве контрольной группы взяты 9 больных, которым индукционную иммунодепрессию осуществляли только с помощью Зенапакса. По демографическим и клинико-лабораторным параметрам группы были идентичны. Полученные данные были подвергнуты статистической обработке методом малой выборки с использованием критерия Стьюдента. Проведенный анализ показал, что у больных, которым вводили Кемпас, продолжительность интервалов между введениями Зенапакса значительно увеличивалась (разница статистически достоверна). Следовательно: Кемпас потенцирует иммунодепрессивное действие Зенапакса.

Для цитирования: Горяйнов В.А., Каабак М.М., Шишло Л.А. О синергизме иммунодепрессивных препаратов. (Кемпас в комплексе индукционной иммунодепрессии). Нефрология и диализ. 2007. 9(2):155-158. doi:

Весь текст

Ключевые слова: пересадка почки, иммунодепрессия, индукция

Список литературы:

1. Burke J.R. jr, Pirsh J.D., Ramon E.L. et al. Long-term efficacy and safety of cyclosporine in renal transplant recipients. N Engl J Med 1994; 331: 358.
2. Chanraker A., Takada M., Nadeau K.C., Peach R., Tinley N., Sayegh M. CD28-B7 blockade in organ dysfunction secondary to cold ishemia/reperfusion injury. Kidney International 1997; 52: 1678-1684.
3. Ciancio G., Burke G.V., Suzart К. et al. Daclizumab induction, tacrolimus, mycophenalate mofetil and steroids as an immunosuppression regimen for primary kidney transplant recipients. Transplantation 2002; 73: 1100.
4. Coenen J.J., Koenen H.J., van Rijssen E. et al. CTLA-4 engagement and regulatory CD4+CD25+ T cells independently control CD8+-mediated responses under costimulation blockade. J Immunol 2006 May 1; 176 (9): 5240-5246.
5. Firch J.D., Miller J., Deierhoi M.H. et al. A comparison of tacrolimus (FK506) and cyclosporine for immunosuppression, after cadaveric renal trsnsplantation. Transplantation 1997; 63: 977.
6. Goes N., Urmos J., Ramassar V., Halloran P.F. Ishemic acute tubular necrosis induces an extensive local cytokine response. Evidence for induction of interferon-gamma, transforming growth factor-beta 1: granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, interleukin-2, and interleukin-10. Transplantation 1995; 59: 565-572.
7. Harharan S., Johnson C.P., Bresnahan R.A. et al. Improved graft survival after renal transplantation in the United States, 1988 to 1996. N Ingl J Med 2000; 342: 605.
8. Kuypers D.R., Evenepoel P., Maes B. et al. The use of an anti-CD25 monoclonal antibody and mycophenolate mofetil enables the use of low-dose tacrolimus and early withdrawal of steroids in renal transplant recipients. Clin Transplant 2003; 75: 37.
9. Larsen C.P., Ritchie S.C., Hendrix R., Linsley P.S., Hathcock K.S., Hodes R.J., Pearson T.C. Regulation of immunostimulatory function and costimulatorymolecule (B7-1 and B7-2) expression on murine dendritic cells. J Immunol 1994; 152: 5208-5219.
10. Nashan B., Light S., Hardie I.R. et al. Reduction of acute renal allograft rejection by daclizumab. Transplantation 1999; 67: 110.
11. Ojo A.O., Meier-Krieshe H.U., Hanson J.A. et al. Mycophenolate mofetil reduces late renal allograft loss independent rejection. Transplantation 2000; 69: 2405.
12. Perco P., Blaha P., Kainz A. et al. Molecular signature of mice T lymphocytes following tolerance induction by allogeneic BMT and CD40-CD40L costimulation blockade. Transpl Int 2006 Feb; 19 (2): 146-157.
13. Shapiro R., Ellis D., Tan H.P. et al. Antilymphoid antibody preconditioning and tacrolimus monotherapy for pediatric kidney transplantation. J Pediatr 2006 Jun; 148 (6): 813-818.
14. Takada M., Chandraker A., Nadeau K.C., Sayegh M.H., Tilney N.L. The role of the B7 costimulatory pathway in experimental cold ischemia/reperfusion injury. J Clin Invest 1997; 1; 100 (5): 1199-1203.
15. 15. Tan H.P., Kaczorowski D.J., Basu A. et al. Living donor renal transplantation using alemtuzumab induction and tacrolimus monotherapy. Am J Transplant 2006; 6 (10): 2409-2417.
16. Thai N.L., Abu-Elmagd K., Khan A. et al. Pancreatic transplantation at the University of Pittsburgh. Clin Transpl 2004; 205-214.
17. Tran H.T., Acharya M.K., McKay D.B. et al. Avoidance of cyclosporine in renal transplantation: effects of daclizumab, mycophenolate mofetil, and steroids. J Amer Soc Nephrol 2000; 11: 1903.
18. The Tricontinental Mofetil Renal Transplantation Study Group. A blinded randomized clinical trial of mycophenolate mofetil for the prevention of acute rejection in cadaver transplantation. Transplantation 1996; 61: 1029.
19. Vathsala A., Ona E.T., Tan S.Y. et al. Randomized trial of Alemtuzumab for prevention of graft rejection and preservation of renal function after kidney transplantation. Transplantation 2005; 80 (6): 765-774.
20. Vincenti F., Ramos E., Brattstrom C. et al. Multicenter trial exploring calcineurine inhibitors-avoidance in renal reansplantation. Transplantation 2001; 71: 1282.
21. Watson C.J., Bradely J.A., Friend P.J. et al. Alemtuzumab (CAMPATH 1H) induction therapy in cadaveric kidney transplantation - efficacy and safety at five years. Am J Transplant 2005; 5 (6): 1347-1538.

Другие статьи по теме

• COVID-19 и вирус-ассоциированные кожные заболевания у реципиентов после пересадки почки