<< Вернуться к списку статей журнала

Том 2 №3 2000 год - Нефрология и диализ

Цитогенетическая характеристика детей с нефропатиями из региона, загрязненного тяжелыми металлами

Ворсанова С.Г. Ахмедова З.А. Демидова И.А. Игнатова М.С. Юров И.Ю. Берешева А.К. Харина Е.А. Юров Ю.Б.

Аннотация: В работе представлена цитогенетическая характеристика детей с заболеваниями почек. Основное внимание уделено хромосомным вариантам, частота которых значительно выше в группе детей с эконефропатиями, чем в популяции здоровых детей. В качестве своеобразного контроля проведено цитогенетическое обследование детей с различными нефропатиями из отделения наследственных и приобретенных болезней почек МНИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, поступивших для лечения из различных регионов России, где нет аналогичного загрязнения среды тяжелыми металлами. В группе сравнения частота хромосомных вариантов оказалась близкой к общепопуляционной. Данный показатель можно использовать как маркер развивающейся патологии почек у лиц, проживающих в регионе, загрязненном тяжелыми металлами.

Для цитирования: Ворсанова С.Г., Ахмедова З.А., Демидова И.А., Игнатова М.С., Юров И.Ю., Берешева А.К., Харина Е.А., Юров Ю.Б. Цитогенетическая характеристика детей с нефропатиями из региона, загрязненного тяжелыми металлами. Нефрология и диализ. 2000. 2(3):166-170. doi:

Весь текст

Ключевые слова: хромосомные варианты, хромосомные аномалии, цитогенетическое обследование, эконефропатии, обследование детей

Список литературы:

1. Берешева А.К. Роль молекулярно-цитогенетической диагностики в генетическом консультировании супружеских пар с нарушением репродуктивной функции, 1994, Автореферат канд. диссертации, М., 20.
2. Ворсанова С.Г., Берешева А.К., Николаева Е.А., Колотий А.Д., Демидова И.А., Юров И.Ю., Балева Л.С., Соха Л.Г., Юров Ю.Б. Цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое исследование специфических хромосомных аномалий и вариантов у детей, проживающих в загрязненных по радиоактивному цезию (137Cs) районах Российской Федерации после аварии на Чернобыльской атомной электростанции (ЧАЭС). Сибирский экологический журнал, 2000; 7; 1, 79-84.
3. Ворсанова С.Г., Демидова И.А. Проблемы диспансеризации семей с хромосомными аномалиями. 1988, Лечение и диспансеризация детей с врожденной и наследственной патологией, М., 32-38.
4. Ворсанова С.Г., Демидова И.А., Дегтярева Э.М. Пороки развития органов мочевой системы и хромосомные аномалии. 1988, Нефропатии при врожденных и наследственных заболеваниях у детей. М., 35, 43.
5. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Чернышев В.Н. Хромосомные синдромы и аномалии. Классификация и номенклатура. Р., «Молот», 1999; 191.
6. Демидова И.А., Ворсанова С.Г., Колотий А.Д., Розинова Н.Н., Юров Ю.Б. Цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое обследование детей с синдромом Картагенера. 1999. Российский вестник перинатологии и педиатрии, 4, 35-39.
7. Демидова И.А., Ахмедова 3.А., Берешева А.К., Игнатова М.С., Ворсанова С.Г. Цитогенетические обследования детей с эконефропатией, связанной с воздействием тяжелых металлов. 1996, Москва, Сборник тезисов 2-го съезда нефрологов Росии, 65.
8. Игнатова М.С., Барашнев Ю.И., Дегтярева Э.М., Ворсанова С.Г. (СССР), Павковчекова О., Клюка В., Тишлер В. (ЧССР). Нефропатии у детей с хромосомными аберрациями. 1987, Вопросы охраны материнства и детства, 7, 41-44.
9. Игнатова М.С., Вельтищев Ю.Е. Детская нефрология. Руководство для врачей. Л., Медицина, 1989; 456.
10. Игнатова М.С., Харина Е.А., Длин В.В. и др. Нефропатии в регионе, загрязненном солями тяжелых металлов, и возможности лечебно профилактических мероприятий (Терапевтический архив, 1996; 8; 31-35).
11. Прокофьева-Бельговская А.А. Гетерохроматические районы хромосом. М., Наука, 1986; 431.
12. Цонева М., Крачунова М., Цанчева М., Лозанова Т. Вьзрастови разлики в С-полиморфизма на хромозома У при човека. 1980, Совр. мед., 8, 432-435.
13. Fu J.Y., Huang X.S., Zhu X.Q. Study on peripheral blood lymphocytes chromosome abnormality of people exposed to cadmium in environment. 1999, Biomed Environ Sci; 12(1), 15-19.
14. Hutner E., Gotze A., Nikolova T. Chromosomal aberrations in humans as genetic endpoints to assess the impact of pollution. 1999, Mutat. Res., 30; 445(2), 251-257.
15. ISCN 1995. An international system for human cytogenetic nomenclature. F. Mitelman (ed); S. Karger, Basel, 1995, 5, 115.
16. Phillips R.B. Intheritance of Q- and C-band polymorphisms. 1977, Can.J.Genet.CytoL, 19, 3, 405-413.
17. Rossino R., Orru S., Milia A., Mameli М. Variability patterns of populations in Sardinia. 1988, Atti Assoc. Genet. ItaL, 34, 275-276.
18. Simi S., Tirsi F. Polymorphism of human chromosomes 1, 9, 16, variations, segregation and mosaicism. 1982, Hum.Genet., 62, 3, 217-220.
19. Yu. Shiriaishi. Cytogenetic studies in 12 patients with Itai-Itai disease. 1975, Humangenetik, 27, 31-44.
20. Soloviev I.V., Yurov Yu.B., lonnau I., Georghiou A., Hadgimarkou М., Patasalis P.C., Roizes G., Sharonin V.О., Kravets V.S., Vorsanova S.G. Identification and molecular cytogenetic characterisation of large subsets of human plasmids, cosmids, РАС and YAC clones: The search DNA probes for pre- and postnatal diagnosis. 1997, Cs.Pediat, 52, 7, 529-538.
21. Soloviev I.V., Yurov Yu.B., Vorsanova S.G., Malet P. Microwave activation of fluorence in situ hybridisation: a novel method for rapid chromosome detection and analysis. 1994, Focus, 115-116.
22. Tubek S., Karcz-Socha I., Lewicki R., Krajewska B., Zabel M. Renovascular hypertension with high serum zinc in serum of a patient with ceroid-lipofuscinosis and genome 46, XY, 9qh+. 1999, Pol. Arch. Med. Wewn., 101(1): 59-63.
23. 23.Vorsanova S.G., Yurov Yu.B., Soloviev I.V., Demidova I.A., Malet P., Vechova N.V., Roizes G. Molecular cytogenetic diagnosis of chromosomal anomalies in genetic counselling. 1997, Cs.Pediat., 52, 7, 538-544.
24. Yurov Yu.B., Soloviev I.V., Vorsanova S.G., Alexandrov I.A., Marcais B., Lewis R., Roizes G. High resolution fluorescence in situ hybridization using cyanine and flurescein dyes: ultra rapid chromosome detection by directly fluorescently labelled alphoid DNA probes. 1996, Hum. Genet., 95, 327-334.