<< Вернуться к списку статей журнала
Том 4 №1 2002 год - Нефрология и диализ
Случай первичного амилоидоза: трудности диагностики и лечения
Захарова Е.В.
Хрыкина А.В.
Проскурнева Е.П.
Варшавский В.А.
Аннотация: Амилоидоз - термин, объединяющий группу заболеваний с большим разнообразием клинических проявлений, характеризующихся внеклеточным отложением нерастворимых патологических фибриллярных белков в органах и тканях. Впервые эта патология описана в XVII веке Боне: саговая селезенка у больного с абсцессом печени. В середине XIX века Вирхов ввел ботанический термин «амилоид» (от греческого «amylon» - крахмал) для описания внеклеточного материала, обнаруженного в печени при аутопсии, так как полагал его близким по структуре к крахмалу. Вскоре была установлена белковая природа отложений, однако термин «амилоид» сохранился до настоящего времени. В двадцатые годы XX столетия Бенхольд предложил окраску амилоида конго красным, затем был обнаружен эффект двойного лучепреломления в поляризованном свете: изменение кирпично-красной окраски на яблочно-зеленую в поляризованном свете. В 1959 г. Коген и Калкинс с помощью электронной микроскопии установили фибриллярную структуру амилоида, и в последующем изменения представлений об амилоидозе были основаны на уточнении природы амилоидных фибрилл [1, 4].
Для цитирования: Захарова Е.В., Хрыкина А.В., Проскурнева Е.П., Варшавский В.А. Случай первичного амилоидоза: трудности диагностики и лечения. Нефрология и диализ. 2002. 4(1):54-61. doi:
Весь текст
Ключевые слова: амилоидоз,
история исследования,
первичный и вторичный амилоидоз,
клиническая картина,
схемы лечения амилоидозаСписок литературы:- Виноградова О.М. Первичный и генетический варианты амилоидоза. М.: Медицина, 1980.
- Варшавский В.А., Проскурнева Е.П. Значение и методы морфологической диагностики амилоидоза в современной медицине // Практическая нефрология, 1998; 2: 16-23.
- Козловская Л.В., Варшавский В.А., Чегаева Т.В. и др. Амилоидоз: современный взгляд на проблему // Практическая нефрология, 1998; 2: 24-26.
- Rodney H., Raymond L.C., Skinner M. The systemic Amyloidoses // New England Journal of Medicine, 1997; 337: 898-909.
- Dhodapkar M.V., Jagannath S., Vesole D. et al. Treatment of AL-amyloidosis with dexamethasone plus alpha interferon // Leuc Lymphoma, 1997; 27 (3-4): 351-365.
- Gertz M.A., Lacy M.Q., Lust J.A. et al. Phase II trial of high-dose dexamethasone for previosly treated immunoglobulin light-chain amyloidosis // Am J Hematol, 1999; 61 (2): 115-119.
- Gertz M.A., Lacy M.Q., Lust J.A. et al. Phase II trial of high-dose dexamethasone of untreated patients with primary systenic amyloidosis // Med Oncol, 1999; 16 (2): 104-109.
- Sezer O., Schmid P., Shweigert M. et al. Rapid reversal of nephrotic syndrome due to primary systemic AL amyloidosis after VAD and subsequent high-dose chemotherapy with autologous stem sell support // Bone Marrow Transplant, 1999; 23 (9): 967-969.
- Sezer O., Neimoller K., Jakob C. et al. Novel approaches to the treatment of primary amyloidosis // Expert Opin Investig Grugs, 2000; 9 (10): 2343-2350.
- Sezer O., Eucker J., Jakob C., Possinger K. Diagnosis and treatment of AL amyloidosis // Clin Nephrol, 2000; 53 (6): 417-423.
- Palladini G., Anesi E., Perfetti V. et al. A modified high-dose dexamethasone regimen for primary systemic (AL) amyloidosis // British Journal of Haematology, 2001; 113: 1044-1046.
Другие статьи по теме
