<< Вернуться к списку статей журнала
Том 7 №3 2005 год - Нефрология и диализ
Роль полимофизмов гена оксида азота (NO) в прогрессировании стероид-резистентного нефротического синдрома у детей
Приходина Л.С.
Заклязьминская Е.В.
Полтавец Н.В.
Поляков А.В.
Игнатова М.С.
Аннотация: Стероид-резистентный нефротический синдром (СРНС) является одной из ведущих причин развития ХПН у детей. Полиморфизм гена эндотелиальной NO-синтазы (e-NOS) признан центральным участником каскада молекулярных процессов, инициирующих развитие артериальной гипертензии (АГ) - основного клинического маркера прогрессирования патологии почек, конечным результатом которых является нефросклероз. Цель исследования. Установить роль полиморфизмов гена e-NOS в прогрессировании СРНС у детей. Материалы и методы. У 22 детей со СРНС (13 мальчиков/9 девочек; возраст 14,95 ± 0,51 лет), в том числе с мезангиопролиферативным гломерулонефритом (n = 8), фокально-сегментарным гломерулосклерозом (ФСГС) (n = 7), мембрано-пролиферативным ГН (n = 5), мембранозной нефропатией (n = 2) с помощью полимеразной цепной реакции исследованы полиморфизмы гена e-NOS: 4a/4b 27bp, T786C и E298D. Длительность катамнестического наблюдения составила 45,8 ± 7,4 месяцев. Результаты. АГ отмечалась у всех детей со следующими полиморфизмами гена e-NOS: 4a4a 27bp, CC T786C и ED E298D, а также у 92,9% больных с TC T786C. В отличие от этого АГ наблюдалась лишь у 71,4% пациентов с 4a4b 27bp полиморфизмом гена e-NOS, 66,7% больных с TT T786C и 77,8% у пациентов с EE E298D. Заключение. Полученные первые данные исследования позволяют рассматривать следующие полиморфизмы гена e-NOS: 4a4a 27bp, CC и TC T786C, ED E298D в качестве возможных генетических предикторов развития АГ, предрасполагающих к прогрессированию СРНС у детей.
Для цитирования: Приходина Л.С., Заклязьминская Е.В., Полтавец Н.В., Поляков А.В., Игнатова М.С. Роль полимофизмов гена оксида азота (NO) в прогрессировании стероид-резистентного нефротического синдрома у детей. Нефрология и диализ. 2005. 7(3):386. doi:
